No enterro do meu tio, que ocorreu no mês de setembro, fiquei tão nervosa que os músculos das minhas mãos contraíram, sentia muita dor nas mãos e dor no peito. Eu ainda via a imagem do meu tio. Foi horrível. No mesmo mês apresentei o primeiro sintoma: síndrome de Raynaud (as mãos e os pés quando expostos ao frio ficam brancos, roxos e depois bem vermelhos. Além da sensação de queimou e dor).
Fui para um clínico geral e ele diagnosticou a síndrome. Depois apareceu a dor no hálux (dedão da mão). O mesmo clínico diagnosticou tendinite por usar muito o pc. Procurei outro médico para que me explicasse ao certo sobre a síndrome de Raynaud. Isso porque tomei um remédio para circulação, ao qual não lembro o nome. Fui para um angiologista que falou que estava tudo normal comigo e que a síndrome poderia ser controlada não me expondo ao frio.
Apareceram dois cistos nos meus seios. Fui uma ginecologista que me encaminhou para uma mastologista. Fiz exames de ultrassom e punção. Diagnostico: linfonodomegalia. Em mais alguns dias os linfonodos aumentaram no pescoço, nas axilas, na região inguinal e no cotovelo esquerdo. A médica pediu urgência para procurar um infectologista e um hematologista.
Fui para um infectologista que desconfiou de mononucleose e toxoplasmose. Todos descartados. A hematologista tinha suas suspeitas, mas preferiu não falar. Outro mastologista pediu uma biópsia do linfonodo da axila. Resultado: linfodomegalia. Isso descartou as suspeitas da hematologista e da mastologista de Linfoma Não-Hodgkin. Graças a Deus.
Fui para emergência 2 vezes com muitas dores no corpo e principalmente na barriga. Desconfiaram de Hepatite. Alguns dias depois fui para um gastroenterologista e o resultado da endoscopia foi gastrite leve. Logo surgiram novamente os mesmos sintomas: dores musculares, dores nas articulações e febre noturna. Passei 14 dias sem andar sozinha.
No 15º dia fui para um neurologista, pois meu lado esquerdo estava pior que o direito. Levei todos os exames e ele falou em doença reumática e descartou fibromialgia (algo que eu e minha família achamos que eu tinha).
No mesmo período fui a reumatologista com todos os exames e ela diagnosticou Lúpus Eritematoso Sistêmico. Obs: nunca tive anemia ou eritema no rosto. A médica tentou me convencer que eu tinha essas alterações. Passou 20mg de Prednisona e falou que se os sintomas aumentassem fosse para emergência de determinado hospital.
Tomei um comprimido e tive muitas reações. Parei de tomar. Quando estava decidida a sair do estado para procurar um médico com mais informações, encontrei uma infectologista que só com o exame de sangue descobriu. Ela pediu exames específicos: anti-RNP, anti-SM, FAN e hemossedimentação. Diagnóstico: DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO.
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