Dores em todo o corpo, falta de ar e palpitações. Isso é rotina. Cabe a você querer continuar. Hoje me considero vencedora. Estou trabalhando e estudando. O segredo é a felicidade e descanso. Eu ainda forço um pouco as coisas, mas estou aprendendo no dia a dia os limites. Podemos fazer tudo, é só ter jeitinho.
Convivendo com a doença mista do tecido conjuntivo (DMTC)
domingo, 2 de fevereiro de 2014
quarta-feira, 4 de dezembro de 2013
Tratamento da doença mista
Inicialmente eu tomei deflazacorte com dosagem de 6mg que ao passar o tempo foi para 4mg e depois 3mg. A descoberta da doença foi em março de 2012 e tomei deflazacorte até maio de 2013. De maio até ontem (04 de novembro) estava sem tomar nada. Pausa feita pela médica que me trata.
Hoje reiniciei o tratamento. Estou tomando deflazacorte e hidroxicloroquina. Hoje acordei com enjoo e com dores nos braços, mãos e ombros. Parecem que agulhas grossas estão sendo enfiadas entre os dedos e estão sendo posicionadas nos ombros. Além dessas dores, tem algo que tento evitar - os estalos. Quando alguma articulação estala, a dor aumenta.
Observação: as miligramas (mg) são definidas de acordo com o peso e outros parâmetros. Por isso, se o seu tratamento for diferente não se assuste.
sexta-feira, 29 de novembro de 2013
Doença mista do tecido conjuntivo ativa
O que está ocorrendo comigo esses dias:
Dores nos ombros, fraqueza nas pernas, dor nos pés, estiramento do tendão que me causou muita dor esse final de semana, dores nos dentes, enxaqueca, dor nas mãos e punhos, dor no cotovelo esquerdo, aumento dos linfonodos do pescoço, falta de ar, dores no peito, dor ao comer e enjoo.
Pesquisando em sites, encontrei algumas respostas para alguns dos sintomas.
Observação: Como existem poucas opções sobre o assunto. Pesquisei as doenças isoladas. Vamos as informações.
Em geral, a artrite reumatoide inflama várias articulações em um padrão simétrico, ou seja, ambos os lados do corpo são afetados. Os primeiros sintomas podem ser sutis. As pequenas articulações de ambas as mãos e os punhos estão frequentemente envolvidos.
Os sintomas nas mãos afetadas pela artrite reumatoide incluem dificuldades em tarefas simples do dia a dia, como virar maçanetas e abrir frascos. As pequenas articulações dos pés também são acometidas, o que pode causar dor ao andar, sobretudo após se levantar de manhã.
Ocasionalmente, apenas uma articulação está inflamada, podendo ser causada por outras formas de artrite, como a gota ou uma infecção bacteriana. Em casos raros, a artrite reumatoide pode até mesmo mudar a voz e causar rouquidão, pois a articulação que permite o retesamento das cordas vocais é afetada.
Tá aí uma informação que eu não sabia - rouquidão. Normalmente minha voz falha e fica rouca, principalmente pela manhã.
Sintomas do lúpus:
- Dor no peito ao inspirar profundamente
- Fadiga
- Desconforto geral, ansiedade, mal-estar
- Linfonodos aumentados
- Cérebro e sistema nervoso: cefaleias, dormência, formigamento, alterações de personalidade
- Trato digestivo: dor abdominal, náuseas e vômitos
- Coração: ritmo cardíaco anormal (arritmias)
- Pulmão: dificuldade para respirar
terça-feira, 12 de novembro de 2013
Novos sintomas
Sintomas antigos
Dores: na barriga,
nas articulações (ombro, cotovelo, mãos, joelhos e pés),
no olho direto,
na região lombar
Vômitos
Insônia
Enjoo
Enxaqueca
Enxaqueca
Depressão
Constipação
Cólicas
Cansaço inexplicável
Falta de ar
Rigidez nas mãos
Síndrome de Raynaud
Ansiedade
Irritabilidade
Novos sintomas
Dor torácica
Formigamento do lado esquerdo do corpo (já aconteceu 3 vezes quando fiquei muito ansiosa)
Palpitações
Maior fraqueza e dor do lado esquerdo
Sono
Rigidez e sensação de pulsação no dedo indicador direito
As informações encontradas na internet são muito vagas. O artigo mais completo ao qual recebi semana passada foi esse http://www.cerir.org.br/pdf/Doen%C3%A7a%20mista.pdf.
Gostaria de mais informações.
As informações encontradas na internet são muito vagas. O artigo mais completo ao qual recebi semana passada foi esse http://www.cerir.org.br/pdf/Doen%C3%A7a%20mista.pdf.
Gostaria de mais informações.
sábado, 9 de novembro de 2013
Descoberta da doença
No enterro do meu tio, que ocorreu no mês de setembro, fiquei tão nervosa que os músculos das minhas mãos contraíram, sentia muita dor nas mãos e dor no peito. Eu ainda via a imagem do meu tio. Foi horrível. No mesmo mês apresentei o primeiro sintoma: síndrome de Raynaud (as mãos e os pés quando expostos ao frio ficam brancos, roxos e depois bem vermelhos. Além da sensação de queimou e dor).
Fui para um clínico geral e ele diagnosticou a síndrome. Depois apareceu a dor no hálux (dedão da mão). O mesmo clínico diagnosticou tendinite por usar muito o pc. Procurei outro médico para que me explicasse ao certo sobre a síndrome de Raynaud. Isso porque tomei um remédio para circulação, ao qual não lembro o nome. Fui para um angiologista que falou que estava tudo normal comigo e que a síndrome poderia ser controlada não me expondo ao frio.
Apareceram dois cistos nos meus seios. Fui uma ginecologista que me encaminhou para uma mastologista. Fiz exames de ultrassom e punção. Diagnostico: linfonodomegalia. Em mais alguns dias os linfonodos aumentaram no pescoço, nas axilas, na região inguinal e no cotovelo esquerdo. A médica pediu urgência para procurar um infectologista e um hematologista.
Fui para um infectologista que desconfiou de mononucleose e toxoplasmose. Todos descartados. A hematologista tinha suas suspeitas, mas preferiu não falar. Outro mastologista pediu uma biópsia do linfonodo da axila. Resultado: linfodomegalia. Isso descartou as suspeitas da hematologista e da mastologista de Linfoma Não-Hodgkin. Graças a Deus.
Fui para emergência 2 vezes com muitas dores no corpo e principalmente na barriga. Desconfiaram de Hepatite. Alguns dias depois fui para um gastroenterologista e o resultado da endoscopia foi gastrite leve. Logo surgiram novamente os mesmos sintomas: dores musculares, dores nas articulações e febre noturna. Passei 14 dias sem andar sozinha.
No 15º dia fui para um neurologista, pois meu lado esquerdo estava pior que o direito. Levei todos os exames e ele falou em doença reumática e descartou fibromialgia (algo que eu e minha família achamos que eu tinha).
No mesmo período fui a reumatologista com todos os exames e ela diagnosticou Lúpus Eritematoso Sistêmico. Obs: nunca tive anemia ou eritema no rosto. A médica tentou me convencer que eu tinha essas alterações. Passou 20mg de Prednisona e falou que se os sintomas aumentassem fosse para emergência de determinado hospital.
Tomei um comprimido e tive muitas reações. Parei de tomar. Quando estava decidida a sair do estado para procurar um médico com mais informações, encontrei uma infectologista que só com o exame de sangue descobriu. Ela pediu exames específicos: anti-RNP, anti-SM, FAN e hemossedimentação. Diagnóstico: DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO.
Assinar:
Comentários (Atom)
